Aktuelles

09. März 2021

Weitere Informationen zum Impfen gegen Corona

Unter folgendem Link finden Sie weitere Informationen zur CORONA-Schutzimpfung:

https://www.zusammengegencorona.de/infos-zum-impfen/informationen-fuer-b...

Infos zur CORONA-Schutzimpfung (PDF)

03. März 2021

COVID-19 und Impfen

Unter folgendem Link finden Sie viele Anworten zu häufig gestellten Fragen (FAQ) - Gesamtstand:01.03.2021

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html

24. Februar 2021

Patientenpartizipation - Was kann ich selbst aktiv tun

Am 28. Januar 2021 fand live auf Facebook, You Tube und in der YES!APP ab 18:00 Uhr ein CALL-IN statt.

Zum Thema "Patientenpartizipation - Was kann ich selbst aktiv tun?" wurde auch Anita Waldmann, 1. Vorsitzende der LHRM e. V., befragt.

Bei Interesse kann man sich den CALL-IN unter folgendem Link nochmal anschauen:

https://www.youtube.com/watch?v=Mxxgd6__0Jo&feature=youtu.be

17. Februar 2021

Web-Seminar für hämatologische Patienten zu COVID-19

Am 06.02.2021 bot die LHRM e. V., gemeinsam mit der III. Medizinischen Klinik Mainz, ein Web-Seminar für hämatologische Patienten zu COVID-19 statt.

Folgende Programm-Punkte wurden von Frau Dr. Wagner-Drouet, Frau Dr. Hauptrock sowie Herr Dr. Techner (alle aus der III. Med. Klinik Mainz) sowie Herr Tondl (Patient) in kurzen Vorträgen behandelt:

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11. Februar 2021

Angst, sich mit CORONA anzustecken und deshalb Untersuchungen vermeiden?

Ungewöhnliche Symptome, Schmerzen?
Unsicherheit ob „da etwas sein kann“?
Es muss nicht immer eine Krebserkrankung sein!

Zögert nicht, es ärztlich abklären zu lassen!
Angst vor CORONA/COVID darf nicht dazu führen eine evtl. Krankheit nicht frühzeitig
zu erkennen oder gar zu verschleppen!

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04. Februar 2021

Conquer - Dezember 2020 - Living with higher-risk myelodysplastic syndromes

Im Jahr 2019 fand in Amsterdam, Niederlande, ein eingehender Roundtable zur Patientenvertretung für globale myelodysplastische Syndrome (MDS) statt. Das Ziel dieses von Takeda Oncology gesponserten Runden Tisches war es, Patientenvertretern die Möglichkeit zu geben, ihre Perspektiven auf die Herausforderungen zu teilen, denen sich Menschen mit MDS mit höherem Risiko gegenübersehen.